吖啶酯（NSP-SA-NHS）和相關(guān)化合物已被證明是非常有優(yōu)勢的化學(xué)發(fā)光標記物，穩(wěn)定性，活性和敏感性超過了那些放射性同位素。吖啶酯能與任何含有氨基的蛋白發(fā)生反應(yīng)。在堿性條件下，NHS將會離去，吖啶酯將會以一個穩(wěn)定的酰胺鍵與蛋白質(zhì)結(jié)合形成吖啶化合物。反應(yīng)完成后，多余的吖啶鹽通過脫鹽柱除去。在存在堿性過氧化氫，吖啶標記的蛋白不需要酶催化可自行發(fā)光。加入激發(fā)試劑后，體系立即釋放光子，可以用430nm標準光度計檢測。這個發(fā)光過程是十分短暫（整個過程的發(fā)生小于2秒），觸發(fā)方案必須增加內(nèi)部光度計和光子探測器。蛋白質(zhì)，多肽，抗體，核酸都可以用吖啶標記。標記化合物在堿性過氧化氫的激發(fā)下快速發(fā)光，通過收集光子可以檢測到標記化合物。
主要用途： 化學(xué)發(fā)光及免疫分析、受體分析、核酸及多肽檢測等研究。
發(fā)光原理
在堿性H2O2溶液中,吖啶酯受到過氧化氫離子的進攻,生成一個有張力的不穩(wěn)定的二氧乙烷,進一步分解成CO2和電子激發(fā)態(tài)的吖啶酮,當吖啶酮回到基態(tài)時發(fā)出最大吸收波長430nm的光子.
 

產(chǎn)物特點

1 發(fā)光反應(yīng)在形成電子激發(fā)態(tài)中間體之前,聯(lián)結(jié)于吖啶環(huán)上的不發(fā)光的取代部分與發(fā)光部分分離,因而其發(fā)光效率基本不受取代基結(jié)構(gòu)的影響.

2 不需催化劑,也不需要增強劑,在有H2O2的稀堿性溶液中即可發(fā)光.

3 其發(fā)光類型為閃光型,加入激發(fā)液后,0.4s左右發(fā)光強度達最大,半衰期0.9s左右.

產(chǎn)品優(yōu)點

1 背景發(fā)光低,信噪比高

2 發(fā)光反應(yīng),干擾因素少

3 光子釋放快速集中,發(fā)光效率高,發(fā)光強度大

4 易與蛋白偶聯(lián),偶聯(lián)后光子產(chǎn)率不減少,增加靈敏度,2-8℃可以保存數(shù)月之久

5 固相分離劑為極細的磁粉,除增大包被面積,加快反應(yīng)外,亦可同時清洗.